Venlo, Niederlande (ots) –
– Solide Ergebnisse im dritten Quartal 2012: Konzernumsatz steigt
bei konstanten Wechselkursen um 10% (+5% berichtet) auf $304,3
Mio. durch Wachstum in allen Kundengruppen; bereinigter
verwässerter Gewinn je Aktie bei $0,26
– Wachstumsprognose für Gesamtjahr 2012 beim Konzernumsatz und
bereinigten Gewinn bekräftigt
– Bedeutende Fortschritte bei der Umsetzung von Initiativen zur
Förderung von Innovation und Wachstum in 2012 erzielt: *
Verbreitung automatisierter Plattformen: Vertrieb des
QIAsymphony gewinnt an Fahrt, gute Ausgangsbasis um das Ziel von
über 750 installierten Systemen zum Ende 2012 zu erreichen *
Erweiterung des Testportfolios: Führende Position in der
Personalisierten Medizin durch Zusammenarbeit mit Bayer weiter
gestärkt; Markteinführung des therapiebegleitenden therascreen
KRAS-Tests in den USA schreitet gut voran * Ausbau der
geographischen Präsenz: Starker Anstieg der Umsätze in den
sieben führenden Schwellenländern um 19% CER im dritten Quartal
2012 auf insgesamt 12% von QIAGENs Gesamtumsatz
– Freier Cashflow steigt um 17% auf $49 Mio. im dritten Quartal
2012 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum
– Verbesserung der Aktionärsrendite durch Start eines
Aktienrückkaufprogramms über $100 Mio.
– Stärkung der finanziellen Leistungsfähigkeit zur Erweiterung der
weltweiten Geschäftsexpansion durch Abschluss einer
Privatplatzierung in den USA über $400 Mio.
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Ergebnisse der operativen Tätigkeit für das dritte Quartal und die ersten neun Monate des Jahres 2012 bekannt, in denen das Unternehmen eine solide Performance erzielt hat und kontinuierliche Fortschritte bei Initiativen zur Förderung von Innovation und Wachstum verzeichnen konnte.
Im dritten Quartal 2012 stieg der Konzernumsatz gegenüber dem Vergleichszeitraum 2011 bei konstanten Wechselkursen (CER) um 10% (+5% berichtet) auf $304,3 Mio. getrieben durch Wachstum in allen Kundengruppen und geographischen Regionen. Das bereinigte operative Ergebnis stieg überproportional (+12%) auf $83,7 Mio., die bereinigte operative Marge erhöhte sich im dritten Quartal 2012 auf 28% gegenüber 26% im Vergleichszeitraum 2011. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie erhöhte sich auf $0,26 gegenüber $0,24 in der Vorjahresperiode. Im Oktober hat QIAGEN insgesamt $400 Mio. Fremdkapital aus einer Privatplatzierung in den USA zur Stärkung seiner langfristigen finanziellen Position aufgenommen und ein zuvor angekündigtes Aktienrückkaufprogramm in Höhe von $100 Mio. gestartet.
„Wir freuen uns über ein weiteres Quartal, in dem wir bei konstanten Wechselkursen ein zweistelliges Umsatzplus und ein höheres bereinigtes operatives Ergebnis erzielen konnten, und bekräftigen unseren Ausblick für das Gesamtjahr 2012. Unsere kontinuierliche Fokussierung auf Wachstumstreiber – einschließlich neuer Produkte und Akquisitionen, der Verbreitung unserer QIAsymphony-Plattform sowie der Expansion in schnell wachsenden Schwellenländern – zahlt sich in Form verbesserter Ergebnisse aus, und hilft uns weiter Schwung aufzunehmen“, sagte Peer M. Schatz, Vorstandsvorsitzender der QIAGEN N.V. „Alle Regionen und Kundengruppen haben zum Wachstum im dritten Quartal beigetragen. QIAGENs starke finanzielle Position hat uns den Abschluss einer Privatplatzierung mit vorteilhaften Konditionen sowie den Start unseres zuvor angekündigten Aktienrückkaufprogramms ermöglicht. Unsere Strategie besteht darin, unsere Führungsposition in Proben- und Testtechnologien über alle Kundengruppen hinweg zu nutzen. Darauf aufbauend glauben wir, dass unsere Initiativen zur Beschleunigung des Wachstums- und Innovationstempos zunehmend an Fahrt gewinnen werden.“
Ergebnisse des dritten Quartals 2012 Ergebnis für Q3
Veränderung In Millionen $, ausgenommen Gewinn je Aktie
Q3/2012 Q3/2011 $ Konst.Wechselk. Umsatzerlöse
304,3 288,9 5% 10% Betriebsergebnis, bereinigt
83,7 74,8 12% Konzernergebnis, bereinigt
62,3 56,3 11% Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt
$0,26 $0,24 Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als PDF-Datei unter abgerufen werden.
Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.
Im dritten Quartal 2012 haben alle Kundengruppen und geographischen Regionen zum Umsatzwachstum in Höhe von insgesamt 10% CER beigetragen. Die Akquisitionen von Cellestis, Ipsogen und AmniSure im Jahr 2011 trugen bei konstanten Wechselkursen sieben Prozentpunkte zum Umsatzwachstum in dem Quartal bei, während das restliche QIAGEN-Portfolio drei Prozentpunkte beisteuerte (die Übernahmen von Cellestis und Ipsogen jährten sich am 28. August respektive 12. Juli 2012; AmniSure wurde am 3. Mai 2012 akquiriert). Wechselkursschwankungen hatten einen negativen Einfluss in Höhe von fünf Prozentpunkten auf das berichtete Wachstum.
Das operative Ergebnis im dritten Quartal 2012 stieg um 14% auf $39,0 Mio. gegenüber $34,3 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Das operative Ergebnis, bereinigt um Effekte wie Restrukturierungs- und Übernahmekosten, aktienbezogene Vergütung sowie die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte, stieg um 12% auf $83,7 Mio. im Vergleich zu $74,8 Mio. im dritten Quartal 2011. Die bereinigte operative Marge verbesserte sich auf 28% der Umsätze im Vergleich zu 26% im Vorjahreszeitraum. Die bereinigte Bruttomarge blieb mit 72% des Konzernumsatzes stabil.
Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis ging um 17% auf $29,2 Mio. gegenüber $35,1 Mio. im dritten Quartal 2011 zurück, primär aufgrund eines einmaligen Ertrages im Vergleichszeitraum 2011 resultierend aus Währungskurseffekten im Zusammenhang mit der Übernahme von Cellestis. Der verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf $0,12 (basierend auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 242,1 Mio.) im Vergleich zu $0,15 im Vorjahreszeitraum (basierend auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 238,2 Mio.). Das bereinigte, den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg im dritten Quartal 2012 um 11% auf $62,3 Mio. gegenüber $56,3 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie im dritten Quartal 2012 betrug $0,26 gegenüber $0,24 im Vergleichszeitraum 2011.
Die Überleitung der gemeldeten Ergebnisse gemäß den US-Bilanzierungsregeln (GAAP) zu den bereinigten Ergebnissen ist in den Tabellen enthalten, die dieser Veröffentlichung beiliegen. Ergebnisse für die ersten neun Monate 2012 Ergebnis für neun Monate bis 30. September
Veränderung In Millionen $, ausgenommen
9M/2012 9M/2011 $ Konst. Wechselk. Gewinn je Aktie
Umsatzerlöse
907,9 835,3 9% 12% Betriebsergebnis, bereinigt
250,4 224,0 12% Konzernergebnis, bereinigt
177,9 160,8 11% Verwässertes Ergebnis je Stammaktie, bereinigt
$0,74 $0,67 Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als PDF-Datei unter abgerufen werden.
Das bereinigte Konzernergebnis sowie das verwässerte bereinigte Ergebnis je Stammaktie repräsentieren jeweils das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Ergebnis.
In den ersten neun Monaten 2012 verzeichneten die Konzernumsätze bei konstanten Wechselkursen ein zweistelliges Wachstum (+12% CER), angetrieben durch ein stetiges Wachstum in allen Kundengruppen – insbesondere Molekulare Diagnostik und Angewandte Testverfahren – und in allen Regionen. Die Übernahmen von Cellestis, Ipsogen und AmniSure steuerten bei konstanten Wechselkursen sieben Prozentpunkte zum Wachstum bei, während fünf Prozentpunkte auf das übrige QIAGEN-Portfolio entfielen. Wechselkursentwicklungen hatten dabei einen negativen Einfluss von drei Prozentpunkten auf das berichtete Wachstum.
Das operative Ergebnis in den ersten neun Monaten 2012 stieg um 1% auf $120,9 Mio. gegenüber $119,2 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Das operative Ergebnis, bereinigt um Effekte wie Restrukturierungs- und Übernahmekosten, aktienbezogene Vergütung sowie die Abschreibung erworbener immaterieller Vermögenswerte, stieg um 12% auf $250,4 Mio. im Vergleich zu $224,0 Mio. in den ersten neun Monaten 2011. Die bereinigte operative Marge verbesserte sich auf 28% der Umsätze gegenüber 27% im Vorjahreszeitraum. Die bereinigte Bruttomarge betrug 71% des Konzernumsatzes im Vergleich zu 72% in den ersten neun Monaten 2011.
Das den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis sank in den ersten neun Monaten 2012 um 6% auf $91,1 Mio. von $96,4 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der verwässerte Gewinn je Aktie belief sich auf $0,38 (basierend auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 240,4 Mio.) gegenüber $0,40 im Vorjahreszeitraum (basierend auf einem gewichteten Mittel der ausgegebenen Aktien von 239,9 Mio.). Das bereinigte, den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbare Konzernergebnis stieg in den ersten neun Monaten 2012 um 11% auf $177,9 Mio. gegenüber $160,8 Mio. im Vorjahreszeitraum. Der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie stieg zugleich auf $0,74 gegenüber $0,67 im Vorjahreszeitraum.
Zum 30. September 2012 stiegen die liquiden Mittel auf $258,2 Mio. gegenüber $221,1 Mio. zum 31. Dezember 2011. Der operative Cashflow erhöhte sich in den ersten neun Monaten 2012 auf $175,0 Mio. gegenüber $165,1 Mio. im Vergleichszeitraum 2011. Die Netto-Auszahlungen für Investitionen betrugen $222,7 Mio. (einschließlich Unternehmenserwerbe in Höhe von $132,0 Mio.), im Vergleichszeitraum 2011 lagen diese bei $503,6 Mio. Der Netto-Cashflow aus Finanzierungsaktivitäten lag in den ersten neun Monaten 2012 bei $81,6 Mio. gegenüber Abflüssen von $66,7 Mio. im Vorjahreszeitraum.
„Unsere bisherigen Ergebnisse im Jahr 2012 zeigen, dass QIAGEN die Grundlage für zukünftiges Wachstum und eine erhöhte Wertschöpfung für Aktionäre schafft“, sagte Roland Sackers, Finanzvorstand der QIAGEN N.V. „Wir haben unsere gesunde finanzielle Position weiter gestärkt und gleichzeitig die Rückflüsse an unsere Aktionäre verbessert. Im Oktober haben wir unser Programm zum Rückkauf von Stammaktien in einem Volumen von bis zu $100 Mio. gestartet und eine Privatplatzierung in den USA zur Aufnahme von $400 Mio. Fremdkapital zu sehr vorteilhaften Konditionen abgeschlossen, was unsere Flexibilität im Hinblick auf zukünftige Wachstumsinitiativen sichert.“
Geschäftsentwicklung
Regionen
Das solide Wachstum im dritten Quartal 2012 wurde von allen Regionen getragen. In der Region Asien-Pazifik/ Japan (19% des Konzernumsatzes, +14% CER) wurden bei konstanten Wechselkursen zweistellige Wachstumsraten in den Kundengruppen Molekulare Diagnostik, Angewandte Testverfahren und Pharmazeutische Industrie verzeichnet. In der Region Amerika (47% des Konzernumsatzes, +11% CER) trugen höhere Umsätze unter anderem mit dem QuantiFERON-Test auf latente Tuberkulose sowie mit Produkten für die Personalisierte Medizin zum Wachstum bei. Die Region Europa / Mittlerer Osten / Afrika (33% des Konzernumsatzes, +7% CER) verzeichnete eine positive Entwicklung aufgrund von Beiträgen aus mehreren nordeuropäischen Staaten sowie aus Russland und der Türkei.
Produktkategorien
Bei Verbrauchsmaterialien und den mit ihnen verbundenen Umsätzen (87% des Konzernumsatzes, +10% CER) wurde im dritten Quartal 2012 in allen Kundengruppen – speziell der Molekularen Diagnostik und Angewandten Testverfahren – ein Wachstum verzeichnet. In den ersten neun Monaten 2012 repräsentierten Verbrauchsmaterialien und mit ihnen assoziierte Umsätze 87% des Konzernumsatzes und verzeichneten ein Umsatzplus in Höhe von 12% CER gegenüber dem Vergleichszeitraum 2011.
Die Umsätze mit Instrumenten (13% des Konzernumsatzes, +4% CER) wurden im dritten Quartal 2012 durch Initiativen zur Platzierung neuer Systeme einschließlich der QIAsymphony-Automationsplattform mit dem dazugehörigen Echtzeit-PCR-Detektionssystem Rotor-Gene Q angetrieben. Die Mehrheit neuer Platzierungen konnte bei Kunden in der Molekularen Diagnostik erzielt werden, hauptsächlich durch den Abschluss mehrjähriger Reagenzien-Mietverträge, bei denen Umsätze über mehrere Jahre hinweg verbucht werden. Auch in den Angewandten Testverfahren ließ sich eine hohe Nachfrage infolge der Einführung neuer Protokolle für die QIAsymphony-Plattform im Jahr 2012 verzeichnen. In den ersten neun Monaten 2012 stiegen die Umsätze mit Instrumenten im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 13% CER und repräsentierten 13% des Konzernumsatzes.
Kundengruppen
Überblick der Ergebnisse in QIAGENs vier Kundengruppen (basierend auf Gesamtumsatzergebnissen, die organisches Wachstum und Übernahmen beinhalten, unter Betrachtung konstanter Wechselkurse):
Molekulare Diagnostik (Q3 2012: 48% des Konzernumsatzes, +15% CER) wurde durch eine Reihe neuer Wachstumstreiber sowie die erfolgreiche Verbreitung des QIAsymphony-Automationsportfolios angetrieben. Im Bereich Prävention lag der QuantiFERON-Test für den Nachweis von latenter Tuberkulose – angetrieben durch eine schnelle Verbreitung in den USA und Europa – weiterhin auf Kurs, um im Jahr 2012 im Vergleich zu den pro-forma Ergebnissen für das Vorjahr bei konstanten Wechselkursen ein Umsatzwachstum in Höhe von 20% zu generieren. Die Umsätze mit HPV-Tests und damit assoziierten Produkten (17% des Konzernumsatzes, -3% CER) entsprachen in den ersten neun Monaten 2012 bei konstanten Wechselkursen den Erwartungen an einen einstelligen Umsatzrückgang im Gesamtjahr 2012. QIAGEN verteidigt erfolgreich seine führende Position und Marktanteile bei der HPV-Testung in den USA, wo steigende Testvolumina durch Preiskonzessionen im Rahmen mehrjähriger Lieferverträge mehr als aufgezehrt werden. Im dritten Quartal 2012 stiegen die weltweiten Umsätze mit Produkten für die HPV-Testung (17% des Konzernumsatzes, +7% CER) in den USA und anderen Märkten. Die Umsätze im Bereich der Personalisierten Medizin verzeichneten weiterhin ein starkes zweistelliges Wachstum, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach therapiebegleitenden Diagnostika – insbesondere durch die US-Markteinführung des therascreen KRAS-Tests für die Behandlung von Darmkrebspatienten, der im Juli 2012 von der FDA zugelassen worden ist. Zu der positiven Entwicklung trugen auch Einnahmen aus gemeinsamen Entwicklungsprojekten mit der pharmazeutischen Industrie bei, die im dritten Quartal 2012 höher als im Vorjahreszeitraum ausfielen. Im Bereich Profiling wurden höhere Umsätze mit zahlreichen Produkten für den Nachweis von Krankheiten registriert. Bei Produkten für die Vor-Ort-Testung verzeichnete der im Mai 2012 akquirierte AmniSure-Test eine schnellere Umsatzentwicklung im Rahmen der Integration in QIAGENs Strukturen. Der neuartige Test dient zum Nachweis eines vorzeitigen Blasensprungs bei Schwangeren. Die Kundengruppe Molekulare Diagnostik wuchs in den ersten neun Monaten 2012 um 19% CER und repräsentierte 48% des Konzernumsatzes.
Angewandte Testverfahren (Q3 2012: 8% des Konzernumsatzes, +21% CER) haben im dritten Quartal 2012 bei konstanten Wechselkursen erneut ein Umsatzwachstum von mehr als 20% CER beigesteuert. Die Umsätze mit Verbrauchsmaterialien und Instrumenten verzeichneten ein starkes zweistelliges Wachstum, das von steigender Nachfrage von Kunden in der humanen Identifizierung / Forensik, der Tiermedizin und der Lebensmittelsicherheit sowie von Verkäufen der QIAsymphony-Plattform im Anschluss an die Einführung einer neuen Software zu Beginn des Jahres 2012 getragen wurde. In den ersten neun Monaten 2012 wuchsen die Angewandten Testverfahren um 24% CER und repräsentierten 8% des Konzernumsatzes.
Pharmazeutische Industrie (Q3 2012: 19% des Konzernumsatzes, +3% CER) verzeichnete im dritten Quartal 2012 ein langsameres Wachstum als in der ersten Hälfte des Jahres, wobei Restrukturierungsmaßnahmen in einzelnen Pharmaunternehmen den Vorjahresvergleich erschweren. In den ersten neun Monaten 2012 wuchs diese Kundengruppe um 6% CER und repräsentierte 20% des Konzernumsatzes.
Akademische Forschung (Q3 2012: 24% des Konzernumsatzes, +2% CER) steuerte im dritten Quartal 2012 ein einstelliges Wachstum bei, wobei höhere Umsätze mit Verbrauchsmaterialien durch einen leichten Rückgang bei den Instrumenten kompensiert wurden. Das Wachstum wurde von allen Regionen getragen. Das Marktumfeld in den USA und Europa bleibt gleichwohl herausfordernd und wird weiterhin von Unsicherheiten bezüglich öffentlicher Forschungsinvestitionen in den USA sowie Einsparprogrammen in Europa geprägt. Es wird erwartet, dass das Marktumfeld in diesen Regionen im vierten Quartal 2012 aufgrund weiterhin bestehender Unsicherheit bezüglich der Finanzierungslage noch herausfordernder wird. In den ersten neun Monaten 2012 verzeichnete die Akademische Forschung ein Umsatzplus von 2% CER und repräsentierte 25% des Konzernumsatzes.
Beschleunigung des Wachstums im Jahr 2012
QIAGENs Fortschritte bei strategischen Initiativen zur Förderung von Wachstum und Innovation zahlen sich zunehmend in Form verbesserter Ergebnisse und einer steigenden Eigendynamik im Verlauf des Jahres 2012 aus. Das Unternehmen erzielt im Jahr 2012 ein schnelleres Wachstum beim Umsatz und bereinigten Gewinn und erntet dabei die Früchte seiner Strategie, die Führungsposition von QIAGEN (1) zur weiteren Verbreitung automatisierter Plattformen, speziell des modularen Automationssystems QIAsymphony, (2) zur Erweiterung des Testportfolios in allen Kundengruppen, (3) für den Ausbau seiner geographischen Präsenz besonders in aufstrebenden Märkten sowie (4) für effizientes und effektives Wachstum einzusetzen.
Verbreitung automatisierter Plattformen
Ein Schlüsselelement in QIAGENs Wachstumsstrategie ist die weltweite Verbreitung der Automationsplattform QIAsymphony, des branchenweit ersten modularen Systems, das sowohl kommerzielle Tests als auch eine Vielzahl im Labor entwickelter Nachweisverfahren von der Probe bis zum klinischen Ergebnis verarbeiten kann. Dank des einzigartigen Profils und der vielfältigen Einsatzmöglichkeiten der Plattform nimmt das Kundeninteresse an diesem System vor allem in der Region Asien-Pazifik und den aufstrebenden Märkten weiter zu.
QIAGEN ist auf gutem Wege, um sein Ziel von insgesamt über 750 weltweit installierten QIAsymphony-Systemen bis Ende 2012 zu erreichen. Die Basis der weltweit installierten Systeme betrug Ende 2011 über 550 Einheiten und wird demnach im laufenden Jahr um mehr als 200 neue Installationen ausgebaut. Ein Modul der QIAsymphony-Familie, der Echtzeit-PCR-Thermocycler Rotor-Gene Q MDx, wurde 2012 in den USA bislang mit zwei molekulardiagnostischen Tests von QIAGEN zur Nutzung in medizinischen Labors zugelassen. In den Angewandten Testverfahren hat die QIAsymphony RGQ Plattform vom AOAC Research Institute, einer unabhängigen Organisation zur Förderung der Lebensmittelsicherheit, eine Validierung für die Verarbeitung des mericon® Salmonella spp. Testkits in einem automatisierten Arbeitsablauf von der anfänglichen Lebensmittelprobe zum finalen Testergebnis erhalten.
Ausbau des Testportfolios
QIAGEN erweitert sein Portfolio um neuartige Tests für eine Vielzahl von Instrumenten, insbesondere für den Rotor-Gene Q im Zuge der erfolgreichen Verbreitung der QIAsymphony-Plattform. Die Markteinführung des therascreen KRAS RGQ PCR Kits gewinnt seit der US-Zulassung des Produkts im Juli 2012 zunehmend an Dynamik. Der Test dient als therapiebegleitendes Diagnostikum für Erbitux® (cetuximab) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs. QIAGENs FDA-zugelassener Test wird bereits von einer Reihe führender Laboratorien in den USA eingesetzt, wo er in vielen Fällen selbst entwickelte Nachweisverfahren ersetzt hat. Es wird erwartet, dass zahlreiche weitere US-Laboratorien das Verfahren in den kommenden Monaten übernehmen werden. Die Zulassung des KRAS-Tests markierte einen Meilenstein in QIAGENs globaler Expansion seiner Geschäftstätigkeit in der personalisierten Medizin. Die Expansion auf den US-amerikanischen Markt basiert auf Erfolgen in Europa und Japan, wo QIAGEN bereits mehrere Tests für die personalisierte Medizin anbietet.
QIAGEN erweitert aktiv seine Pipeline für Begleitdiagnostika und plant, in den nächsten Jahren mehrere Zulassungsanträge für weitere Tests bei den US-Behörden einzureichen. Die Einreichung des nächsten Zulassungsantrags in den USA für den therascreen EGFR-Test zur Nutzung als therapiebegleitendes Diagnostikum mit Boehringer Ingelheims in der Erforschung befindlichem Arzneimittel afatinib zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) ist noch für 2012 geplant.
QIAGEN erwartet, auf Basis von über 15 gemeinsamen Entwicklungsprojekten mit führenden pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen zukünftig weitere Zulassungsanträge für therapiebegleitende Diagnostika bei den Aufsichtsbehörden einzureichen. Im Oktober gab das Unternehmen den Abschluss einer weiteren Vereinbarung mit Bayer HealthCare bekannt. Diese ermöglicht eine enge Zusammenarbeit in der Onkologie und auf anderen therapeutischen Gebieten auf Basis existierender wie neuer Biomarker in QIAGENs Portfolio. Diese neue Kooperation mit Bayer zielt unter anderem auf die Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika zur Identifizierung von Patienten ab, die auf bestimmte Therapien in Bereichen mit ungedecktem klinischen Bedarf ansprechen könnten.
Zum Wachstum im dritten Quartal 2012 haben auch neuartige Tests aus gezielten Akquisitionen beigetragen. Im Mai 2012 hatte QIAGEN das US-Unternehmen AmniSure International LLC übernommen. Das Unternehmen hatte den AmniSure-Test entwickelt, ein hoch sensitives und spezifisches Verfahren für den Nachweis eines Blasensprungs bei Schwangeren, d.h. eines vorzeitigen Flüssigkeitsaustritts aus der Fruchtblase. Das Produkt ist bereits in den USA sowie zahlreichen anderen Märkten weltweit zugelassen. QIAGEN erwartet, dass der Test katalytisch für sein Portfolio für die Vor-Ort-Testung sowie synergetisch mit seinen klinischen Vertriebskanälen sein wird. Im Gesamtjahr 2012 dürfte der Test – wie bei der Akquisition von AmniSure im Mai bekannt gegeben – mehr als $12 Mio. zum Konzernumsatz beisteuern, aber aufgrund von Investitionen in die Expansion keinen Einfluss auf den bereinigten Gewinn je Aktie haben.
Ausbau der geographischen Präsenz
QIAGEN setzt die Erweiterung seiner geographischen Präsenz in attraktiven Märkten auf der ganzen Welt fort. Die sieben führenden, aufstrebenden Märkte Brasilien, Russland, Indien, China, Südkorea, Mexiko und Türkei repräsentierten im dritten Quartal 2012 12% des Konzernumsatzes und wuchsen im Vergleich zum Vorjahr um 19% CER. QIAGEN setzt seine Expansion in China unter anderem durch den Abschluss umfassender Lieferverträge für Instrumente weiter fort. Im dritten Quartal ist QIAGEN eine Kollaboration mit Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., einem führenden Anbieter von Medizininstrumenten in China, eingegangen. Gegenstand der Vereinbarung sind QIAGENs ESEQuant Lateral Flow Systeme, die zusammen mit Lepus Tests für kardiale Marker in der Notaufnahme zur Diagnose von Herzinfarkten eingesetzt werden. Die Vereinbarung umfasst 750 ESEQuant-Systeme und fügt eine weitere Vor-Ort-Testanwendung in der Molekularen Diagnostik hinzu. Darüber hinaus stärkt diese Partnerschaft QIAGENs schnell wachsende Präsenz in Asien.
Effizientes und effektives Wachstum
QIAGEN implementiert weiterhin verschiedene Maßnahmen, um das Unternehmenswachstum effektiver und effizienter zu gestalten. Zum 1. Juli des laufenden Jahres sind weitreichende Veränderungen der Organisationsstruktur sowie der Führungsebene in Kraft getreten, um die Schlagkraft der Organisation zu erhöhen und Kundenbedürfnisse besser adressieren zu können. Die Veränderungen innerhalb von QIAGEN entspringen weiterhin einem unternehmensweiten Projekt, das im November 2011 zur Steigerung der Produktivität und Verlagerung von Ressourcen zugunsten strategischer Initiativen gestartet wurde. Operative Verbesserungen werden durchgeführt, um FE-Aktivitäten auf wachstumsstarke Bereiche in allen Kundengruppen auszurichten, die Kapazitätsauslastung an ausgewählten Standorten zu optimieren, sowie Einsparungen durch gemeinsam genutzte Servicefunktionen und Outsourcing zu realisieren. QIAGENs Einsparziel für das Jahr 2012 beläuft sich auf $50 Mio. vor Steuern, die überwiegend reinvestiert werden sollen. Im Laufe des Jahres 2012 können weitere Restrukturierungskosten verbucht werden.
Aktienrückkaufprogramm über $100 Mio. im Oktober gestartet
QIAGEN hat am 1. Oktober 2012 ein zuvor angekündigtes Aktienrückkaufprogramm gestartet. Das Unternehmen beabsichtigt, im Rahmen des Programms bis zu $100 Mio. an Aktien (exklusive Transaktionskosten) zu erwerben. Die erste Tranche mit einem Volumen von $10 Mio. wurde am 18. Oktober komplettiert. Dabei wurden über die Frankfurter Börse insgesamt 544.242 QIAGEN-Aktien zu einem volumengewichteten Durchschnittskurs von EUR 14,27 erworben. Die zurückgekauften Aktien werden gehalten, um Verpflichtungen aus Wandelanleihen und aktienbasierten Vergütungsplänen für Mitarbeiter nachzukommen. Weiterführende Informationen über den Verlauf des Programms sind unter dem Registereintrag „Investor Relations“ auf QIAGENs Website unter www.qiagen.com zu finden.
Erfolgreicher Abschluss einer Privatplatzierung in den USA über $400 Mio.
QIAGEN hat erfolgreich eine Privatplatzierung in den USA durch die Ausgabe neuer ungesicherter Schuldverschreibungen mit einem Gesamtvolumen von $400 Mio. zu einem gewichteten durchschnittlichen Zinssatz von 3,66% abgeschlossen (festgelegt am 16. Oktober 2012). Die Zuflüsse aus den Schuldverschreibungen wurden zur Rückzahlung von Fremdkapital in Höhe von EUR 170 Mio. (ca. $220 Mio.) aus QIAGENs revolvierender Kreditfazilität sowie zur Unterstützung der langfristigen Geschäftsexpansion eingesetzt. Der Erfolg von QIAGENs erster Offerte im US-amerikanischen Markt für Privatplatzierungen, die signifikant überzeichnet war, unterstreicht das hohe Maß an Vertrauen der US-Investoren in QIAGENs solide finanzielle Position und langfristige Fähigkeit zur Generierung von Cashflows. Die Transaktion trägt darüber hinaus zur Diversifizierung von QIAGENs Investorenbasis bei und profitiert von hochattraktiven Marktkonditionen.
Führungswechsel in Commercial Operations
Nach zwölf Jahren bei QIAGEN hat Bernd Uder, Senior Vice President, Commercial Operations, Mitglied des Executive Committee und Managing Director, sich dazu entschlossen, im Januar 2013 in den Ruhestand zu treten. Während seiner Karriere bei QIAGEN hat Bernd Uder die weltweite Transformation der Vertriebsorganisation durch eine Multi-Kanal-Strategie zur Adressierung von QIAGENs vier Kundengruppen angeführt und zur Versechsfachung der Umsätze seit dem Jahr 2001 beigetragen. Er wird als Berater weiterhin eng mit QIAGEN zusammenarbeiten. Benedikt von Braunmühl, derzeit Vice President, Commercial Operations Emerging Regions and Second Channels, wurde als Nachfolger von Bernd Uder ernannt und in dieser Führungsrolle in das Executive Committee berufen. Benedikt von Braunmühl ist seit 2008 bei QIAGEN tätig. Er hat erfolgreich Aktivitäten in der Molekularen Diagnostik und der Life Science Forschung in West- und Osteuropa, Lateinamerika und Asien geleitet. Vor seiner Zeit bei QIAGEN war Benedikt von Braunmühl in unterschiedlichen Funktionen für ASTA Medica, Voco, Chiron und Novartis Vaccines und Diagnostics sowie für Metzler Securities tätig.
Ausblick 2012
QIAGEN bestätigt seinen Ausblick für ein starkes Ergebnis im Jahr 2012 – angetrieben durch Wachstum beim Umsatz und bereinigten Gewinn. Das Unternehmen erwartet, dass die Konzernumsätze im Gesamtjahr 2012 um etwa 8-9% CER steigen werden, was sowohl durch die Übernahmen von Cellestis und Ipsogen in 2011 sowie AmniSure im Mai 2012, als auch durch Wachstum in den übrigen Geschäftsfeldern gespeist wird. Es wird erwartet, dass die berichteten Ganzjahresumsätze negativ durch Kursentwicklungen im Verhältnis zum US-Dollar, QIAGENs Berichtswährung, beeinflusst werden. Es wird erwartet, dass der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie im Gesamtjahr 2012 auf etwa $1,04-1,06 steigen wird. Dies bezieht eine erwartete Verwässerung von ca. einem halben $-Cent je Aktie im vierten Quartal 2012 mit ein, die aus dem kombinierten Effekt des Aktienrückkaufprogramms und der höheren Zinszahlungen in Folge der Privatplatzierung in den USA resultiert. Nicht berücksichtigt sind hierbei weitere mögliche Akquisitionen, die im Laufe des Jahres 2012 abgeschlossen werden könnten.
Telefonkonferenz und Webcast
Detaillierte Informationen zu QIAGENs Ergebnissen werden am Montag, den 5. November 2012, um 15:30 Uhr MEZ (09:30 Uhr ET / 14:30 Uhr GMT) im Rahmen einer vom Unternehmen durchgeführten Telefonkonferenz präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien sind kurz zuvor auf der Internetseite des Unternehmens unter www.qiagen.com/goto/ConferenceCall verfügbar. Die Telefonkonferenz kann live oder als Aufzeichnung über das Internet unter www.qiagen.com/goto/ConferenceCall mitverfolgt werden.
Verwendung der bereinigten Ergebnisse
QIAGEN hat regelmäßig auch über bereinigte Ergebnisse sowie über die Ergebnisse unter konstanten Wechselkursen berichtet, um tiefergehende Einblicke in die finanzielle Entwicklung des Unternehmens zu gewähren. Diese umfassen das bereinigte Bruttoergebnis, den bereinigten operativen Gewinn, den den Aktionären der QIAGEN N.V. zurechenbaren Nettogewinn sowie den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie. Darüber hinaus legt QIAGEN Informationen über den freien Cashflow vor, welcher als Netto-Cashflow aus operativer Geschäftstätigkeit abzüglich des Erwerbs von Anlagegütern definiert wird. Bereinigte Ergebnisse sollten als zusätzliche Information zu den berichteten Ergebnissen gesehen werden, die nach gemeinhin gültigen Prinzipien der Berichterstattung (U.S. GAAP) erstellt werden, jedoch nicht als Ersatz für diese gewertet werden. QIAGEN ist der Ansicht, dass als zusätzliche Information zur Unternehmensentwicklung bestimmte Bereinigungen für Sachverhalte vorgenommen werden sollten, die außerhalb der gewöhnlichen Geschäftstätigkeit liegen, hohen periodischen Schwankungen unterliegen oder die Vergleichbarkeit der Ergebnisse mit denen der Mitbewerber oder mit früheren Geschäftsperioden beeinträchtigen. Zusätzliche Informationen zu Bereinigungen entnehmen Sie bitte den dieser Mitteilung beigefügten Überleitungstabellen. Tabellen mit Detailinformationen zu den Ergebnissen können als PDF-Datei unter abgerufen werden.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller molekularer Informationen aus biologischem Material. Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme, die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik, Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life Science Forschung). Stand 30. September 2012 beschäftigte QIAGEN weltweit etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements“) gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Orginal-Meldung: http://www.presseportal.de/pm/76066/2356433/qiagen-meldet-ergebnisse-fuer-das-dritte-quartal-2012/api
